İyunun 3-də Hemofiliyalı Xəstələrin Respublika Assosiasiyasının dəvətilə Dünya Hemofiliya Federasiyasının iştirakı və Novo Nordisk Hemofiliya Fondunun dəstəyilə “Qanın Laxtalanma Pozğunluğundan Əziyyət Çəkən Pasiyentlərin Advokasiyasına” dair konfrans keçirildi.

QHT.az xəbər verir ki, konfransın açılışında Hemofiliyalı Xəstələrin Respublika Assosiasiyasının sədri Ayaz Hüseynov Hemofiliya və Talassemiya irsi qan xəstəliklərinə düçar olmuş şəxslərə dövlət qayğısı haqqında Azərbaycan Respublikasının Qanunu və 2016-2020-ci illərdə Dovlət Proqramının icrasının qiymətləndirilməsi barədə çıxış etdi.

İcbari Tibbi Sığorta üzrə Dövlət Agentliyinin koordinatoru Dr. Mehparə Kazımova İcbari Tibbi Sığorta üzrə Dövlət Agentliyinin Hemofiliyanın müalicəsində rolu və xəstəliyin statistikasi haqqında bəhz etdi.

Konfransın rəsmi hissəsində Azərbaycan Respublikasi Səhiyyə nazirinin müavini cənab Nadir Zeynalov qanının laxtalanma pozğunluğundan əziyyət çəkən pasiyetlərin müalicəsi, maarifləndirmə və bu sahədə Hemofiliyalı Xəstələrin Respublika Assosiasiyası ilə birgə fəaliyyəti istiqamətində mövcud perspektivləri haqqında bəhs etdi.

 

İcbari Tibbi Sığorta üzrə Dövlət Agentliyinin Tibbi Planlama Departamentinin rəhbəri Hikmət İbrahimli pasiyentlərin resgistrinin yenilənməsinin vacibliyini və bütün pasiyentlərin rediaqnoztikası olacağını bildirdi.

TƏBİB-in xüsusi profilli tibbi yardım şöbəsinin müdiri Vüsal Yusifov, TƏBİB-in Hemofiliyalı Xəstələrin Respublika Assosiasiyası ilə birgə qanın laxtalanma pozğunluğundan əziyyət çəkən pasiyentlər üçün 2 stomatoloji kabinetin və rayon xəstəxanalarında artıq 3 fizioterapevtik kabinetlərin təchizatlanması haqqında və ilin sonunadək fizioterapevtik kabinetlərin sayı 5-ə çatdırılacağını bildirdi.

Respublika Kilini Xəstəxanasının direktoru Elviz Qasımov hemofiliyalı pasiyentlərin xəstəxananın hematalogiya şöbəsində müalicələri və gələcək perspektivlər barədə bəhs etdi.

Daha sonra Dünya Hemofiliya Federasiyasının prezidenti beynəlxalq standartlara uyğun hemofiliya mərkəzinin strukturu və multidisiplinar yanaşma haqqında çıxış etdi.

Dünya Hemofiliya Federasiyasının proqramlar üzrə direktoru Salome Mekhuzla müasir elektron məlumat bazasının yaradılması və Von Villebrand xəstəliyinin müalicə protokolu haqqında bəhs etdi.

Konfransın ikinci hissəsində vacib mözvzulardan olan həyati vacib dərman preparatlarının təchizatının artırılması, qanın laxtalanma pozğunluğundan əziyyət çəkən pasiyentlərin stomatoloji xidmətinin tibbi sığortanın xidmətlər zərfinə əlavə edilməsi, İnhibitorlu və digər qanın laxtalanma pozğunluğundan əziyyət çəkən pasiyentlərin VII fartor dərman preparatı ilə təminatı, tibbi genetik laboratoriyanın əlçatanlığının təmin edilməsi və hemofiliya mərkəzinin nəzdində standartlara uyğun multidisiplinar xidmətin qurulması və hemofiliya mərkəzində uşaq şöbəsinin yaradılması kimi təkliflər müzakirə edildi və görüləcək işlərin planlaması aparıldı.

Daha sonra Hemofiliyalı Xəstələrin Respublika Assosiasiası Dünya Hemofiliya Federasiyasına Twin Proqram hazırlanmasınının vacibliyini vurğuladı və Dünya Hemofiliya Federasiyası Twiin Proqram çərçivəsində üçtərəfli əməkdaşlıq müqaviləsi olaraq (Azərbaycan DHF və digər inkişaf etmiş avropa ölkəsi ilə əkizlər Proqramı) həkimlər, tibb bacıları və laborantların təkmilləşdirilməsi sahəsində işlərin aparılması planlaşdırıldı.